Prof. Giovanni Meola

Prof. Giovanni Meola

Neurologo

Neurologia

Curriculum

Il Prof. Giovanni Meola è Responsabile dell’Unità di Neurologia all’IRCCS Policlinico San Donato di Milano, Professore Ordinario di Neurologia dal 2001 e, dal 2013, Direttore della Scuola di Specializzazione di Neurologia dell’Università degli Studi di Milano.
Si laurea in Medicina e Chirurgia nel 1973 all’Università degli Studi di Milano, dove consegue la specializzazione in Neurologia. La sua formazione scientifica e clinica si perfeziona all’estero, presso Università inglesi e nordamericane, come il Regional Neurological Centre del General Hospital di Newcastle Upon Tyne, il College of Surgeons and Physicians della Columbia University di New York e l’Houston Merritt Clinical Research Center for the Study of Muscular Dystrophy and Related Diseases. Dal 1988 partecipa annualmente, negli USA, ai corsi di formazione dell’American Academy of Neurology (AAN). Ha svolto nell’aprile 2007 uno stage clinico presso la Mayo Stroke Center – Neurological Intensive Care Unit (Mayo Clinic, Rochester, MN, USA).  
Dal 1990 il Prof. Meola è chiamato presso prestigiose Università estere, sia in qualità di relatore che per attività clinica-didattica agli specializzandi in neurologia. In particolare è visiting Professor presso il Department of Neurology, University of Rochester, membro del Muscle Study Group (MSG) e dal 2009 è visiting professor presso l’Università di Belgrado (Serbia). Dal 1995 a oggi è relatore di casi clinici ai Corsi Neuromuscolari dell’American Academy of Neurology e nel 2010 è chiamato come direttore e relatore del Corso “Update of Myotonias” nell’ambito dell’American Academy of Neurology (AAN). Sono più di 270 le letture da lui svolte su invito in Italia e all’estero. 
All’IRCCS Policlinico San Donato dal 1992 come primario di Neurologia, ha creato la Stroke Unit ed è Responsabile del laboratorio di istopatologia muscolare e biologia molecolare per le malattie neuromuscolari. Nel 2015 inoltre è stato nominato Responsabile del Registro nazionale per le Distrofie Miotoniche, finanziato dal Ministero della Salute. 
Dal 1991 a oggi il Prof. Meola ha svolto ricerca scientifica finanziata su progetti nazionali ed internazionali (MURST, FIRST, PRIN, Telethon, AFM Telethon, MDF, Ministero della Salute). Queste ricerche si sono concretizzate in 254 pubblicazioni su riviste citate dallo JCR (Journal Citation Report), dall’IM (Index Medicus) e con board internazionale e referee; 66 lavori pubblicati su riviste nazionali ed internazionali e più di 480 abstacts presentati a convegni nazionali e internazionali. Il prof. Meola, inoltre, ha scritto 41 capitoli, di cui 25 pubblicati su testi internazionali. L’Impact Factor delle pubblicazioni scientifiche è di 822,229 con un H-index di 37 con 5122 citazioni su 233 documenti (dal 2003 al 2018).
È Editor in Chief di Frontiers in Neurology e Associate Editor di Neuromuscular Disorders. È Fondatore e Presidente del Centro di Studio delle Malattie Neuromuscolari (CMN), della Fondazione Malattie Miotoniche (FMM) e dal 2013 membro interno del Comitato Etico dell’Ospedale San Raffaele. 
 

Lingue Parlate

  • Italiano
  • Inglese
  • Francese

Formazione

  • Università degli Studi di Milano
    Laurea in Medicina e Chirurgia - 1973
  • Università degli Studi di Milano
    Specializzazione in Neurologia - 1977

Pubblicazioni

Mexiletine for Symnptoms and signs of Myotonia in Nondystrophic myotonia

Statland JM, Bundy BN, Wang Y, Rayan DR, Trivedi JR, Sansone V, Salajegheh MK, Venance SL, Ciafaloni E, Matthews E, Meola G, Herbelin L, Griggs RC, Barohn RJ, Hanna MG

JAMA 2012, October 3; Vol 308 (13)

Co-segregation of DM2 with a recessive CLCN1 mutation in juvenile onset of myotonic dystrophy type 2

Cardani R, Giagnacovo M, Botta A, Rinaldi F, Morgante A, Udd B, Raheem OR, Pentila S, Suominen T, Renna LV, Sansone V, Bugiardini E, Novelli G, Meola G.

J Neurol 2012;259(10):2090-9

GSK3β mediates muscle pathology in myotonic dystrophy

Jones K, Wei C, Iakova P, Bugiardini E, Schneider-Gold C, Meola G, Woodgett J,Killian J, Timchenko NA, Timchenko LT.

J Clin Invest 2012;122:4461-72

Plasma microRNAs as biomarkers for myotonic dystrophy type 1

Perfetti A, Greco S, Bugiardini E, Cardani R, Gaia P, Gaetano C, Meola G, Martelli F.

Neuromuscul Disord 2014;24:509-15

Progression of muscle histopathology but not of spliceopathy in myotonic dystrophy type 2

Cardani R, Giagnacovo M, Rossi G, Renna LV, Bugiardini E, Pizzamiglio C, Botta A, Meola G.

Neuromuscul Disord 2014;24:1042-53

RBFOX1 Cooperates with MBNL1 to Control Splicing in Muscle, Including Events Altered in Myotonic Dystrophy Type 1

Klinck R, Fourrier A, Thibault P, Toutant J, Durand M, Lapointe E, Caillet-Boudin ML, Sergeant N, Gourdon G, Meola G, Furling D, Puymirat J, Chabot B.

PLoS One. 2014 Sep 11;9(9):e107324. doi: 10.1371/journal.pone.0107324. eCollection 2014.

Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5

Jones K, Wei C, Schoser B, Meola G, Timchenko N, Timchenko L.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:8041-5

Myotonic Dystrophy type 2: an update on clinical aspects, genetic and pathomolecular mechanism

Meola G and Cardani R.

BBA-MOL BASIS DIS. 2015;1852:594-606

Muscle Study Group. Randomized, placebo-controlled trials of dichlorphenamide in periodic paralysis

Sansone VA, Burge J, McDermott MP, Smith PC, Herr B, Tawil R, Pandya S, Kissel J, Ciafaloni E, Shieh P, Ralph JW, Amato A, Cannon SC, Trivedi J, Barohn R, Crum B, Mitsumoto H, Pestronk A, Meola G, Conwit R, Hanna MG, Griggs RC.

Neurology. 2016;86(15):1408-16

"I Know that You Know that I Know": Neural Substrates Associated with Social Cognition Deficits in DM1 Patients

Serra L, Cercignani M, Bruschini M, Cipolotti L, Mancini M, Silvestri G, Petrucci A, Bucci E, Antonini G, Licchelli L, Spanò B, Giacanelli M, Caltagirone C, Meola G, Bozzali M.

PLoS One. 2016 Jun 3;11(6):e0156901

Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS

Gourdon G, Meola G.

Front Cell Neurosci. 2017 Apr 20;11:101. 

Biomolecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2: a challenging approach

Meola G, Biasini F, Valaperta R, Costa E, Cardani R.

J Neurol 2017;264:1705-1714  Review

rbFOX1/MBNL1 competition for CCUG RNA repeats binding contributes to myotonic dystrophy type 1/type 2 differences

Sellier C, Cerro-Herreros E, Blatter M, Freyermuth F, Gaucherot A, Ruffenach F, Sarkar P, Puymirat J, Udd B, Day JW, Meola G, Bassez G, Fujimura H, Takahashi MP, Schoser B, Furling D, Artero R, Allain FHT, Llamusi B, Charlet-Berguerand N.

Nat Commun. 2018 May 22;9(1):2009

SCN4A as modifier gene in patients with myotonic dystrophy type 2

Binda A, Renna LV, Bosè F, Brigonzi E, Botta A, Valaperta R, Fossati B, Rivolta I, Meola G, Cardani R.

Sci Rep 2018;8:11058

Consensus-based care reccomendations for adults with myotonic dystrophy type 1

Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, MPH, Gutmann L, Johnson NE, Meola G, Moxley III R, Pandya S, Rogers MT, Simpson E, Angeard N, Bassez G, Berggren KN, Bhakta M, Bozzali M, Broderick A, Byrne JLB, Campbell C, Day GW, De Mattia E, Duboc D, Duong T, Eichinger K, Ekstrom A-B, van Engelen B, Esparis B, Eymard B, Ferschl M, Gadalla SM, Gallais B, Goodglick T, Heatwole C, Hilbert J, Holland V, Kierkegaard M, Koopman WJ, Lane K, Maas D, Mankodi A, Mathews KD, Monckton DG, Moser D, Nazarian S, Nguyen L, Nopoulos P, Petty R, Phetteplace J, Puymirat J, Raman S, Richer L, Roma E, Sampson J, Sansone V, Schoser B, Sterling L, Statland J, Subramony SH, Tian C, Trujillo C, Tomaselli G, Turner C, Venance S, Verma A, White M, and Winblad S on behalf of the Myotonic Dystrophy Foundation

Neurology: clinical Practice. 2018;8:1-14